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2019年国产创新药进军全球市场 格局将是这样

发表于:2019-01-25 16:37  浏览次数:

    医药网1月25日讯 2018年全年共有8款新药获批上市,其中包括年底刚上市的两款PD-1。2019年,预计国产创新药的获批数量或将进一步增多。
 
    1、创新药领域三大趋势
 
    预计2019年获批的国产新药大概率超过10个,其中抗肿瘤药数量最多,有望达到7个。其中,全球新的药物或许将达到3个。
 
    国产创新药可能从国内走向全球。
 
    目前已经有多个国产创新药处于全球临床III期状态,其中万春布林的普那布林、和记黄埔的沃利替尼、索元生物的Enzastaurin均可能成为全球新品种,百济神州的BTK抑制剂赞布替尼有望成为me-better药物。
 
    目前创新药领域呈现出以下三个特点:
 
    一是互补短板的广泛合作。
 
    2018年11月底,罗氏与歌礼宣布,自2018年12月起,双方将进一步拓展在病毒性肝炎领域的合作。继双方合作的达诺瑞韦成功上市后,歌礼和罗氏决定就派罗欣开展新的合作。罗氏将其具有市场领先地位的、用于乙肝和丙肝治疗的长效干扰素--派罗欣中国大陆地区的独家销售、市场推广权利也授予了歌礼。
 
    由于无法对诸多靶点进行全面覆盖,并且在临床销售资金等方面存在各自的短板。因而各企业之间虽然存在广泛竞争,但同样也会迎来广泛合作。
 
    二是头部企业短期受益、长期受损。
 
    而其原因就在于,头部企业加速IND-NDA的过程中降低了新药报产的数据要求,导致临床壁垒被弱化。继而造成模仿和跟随的成本降低,最终使得头部企业短期受益,长期受损。
 
    这样的情况已经出现,PD-1就是一个典型的案例。目前君实、信达、恒瑞和百济是国产第一梯队,均以罕见病适应症的2期单臂临床数据提交,而国产第二梯队的公司纷纷效仿。
 
    麻醉领域也出现了类似情况。长江证券预测,这样的情形在糖尿病等慢病领域也将出现。
 
    三是生物药领域可能出现泡沫化。
 
    PD-1/L1和CAR-T成为近两年较火的创新药,在申请临床数量方面也遥遥领先,但也出现了同靶点扎堆申请的问题,国内生物药同靶点申报的扎堆程度明显超过化学药。
 
    随着同类产品的大面积报批,生物医药类企业的估值溢价可能会降低。
 
    近五年,创新药申请数量大幅增长,几乎上市公司与创新型生物技术公司都有新药处于不同阶段,目前每家都有资金将创新药从临床推进到上市,也有能力进行商业化,国内创新药产业逐渐从“灯火阑珊”走向“百花齐放”,也正在逐步跨过主题概念的阶段,进入到价值判断的时代。
 
    而国内创新药的格局大致是一超多强,即龙头企业恒瑞医药与国内众多创新型生物科技公司的竞争局面。
 
    2、激发PD—1商业价值的关键
 
    目前CDE受理的PD-1/L1数量超过30个,位居世界第一。国内已经批准上市的PD-1数量为4个,而到2020年,这一数字预计可能翻四番。
 
    由于缺乏大规模III期双盲对照试验数据,现在难以准确判断各家产品的优劣,也无法和进口的O药和K药进行全方位的对比。
 
    因而同类产品大规模上市时,临床数据的对比显得尤为重要。因而这对企业的临床数据能力和资金投入方面提出更高要求。
 
    由于受限于PD-1/L1的产能,2019年仍然是卖方市。??婢赫?赡苋匀恍枰?鹊?020年各家产能得到提高之后。
 
    但价格战仍然不可避免。目前国产第一梯队中君实和信达已经获批上市。按照国内第二梯队的进度,今年预计将有5-10个产品提交上市申请,到2020年市面上或将出现15个左右的产品。PD-1/L1的价格快速下行的趋势已经显现,而企业的成本可能成为新的竞争点。长江证券认为,PD-1/L1的合理定位应该是低价走量。
 
    而未来新的盈利点则可能出现在联合用药上。
 
    目前,PD-1/L1仍然存在一个不得不面对的问题,总体应答率低。
 
    因而,未来联合用药是趋势。这一方面能提高应答率,另一方面,长江证券认为可以对产品进行变相的差异化专利保护,而联合用药如果形成较大的优势,那么产品的商业价值就可能被激发。
 
    PD-1单抗不稀缺,而好的联合用药是稀缺的,寻找好的可以进行联合用药是决胜PD-1单抗市场的关键。目前国内已经有多家公司开始探索联合用药的选择,预计2019年有望陆续获得数据,从而进行比较。

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